Informações sobre Espectrofotometria / Espectrofotometria
Um jogador importante na espectrofotometria é a absorção de luz que permite uma fácil análise qualitativa e quantitativa.
Assim, na realização da espectrofotometria, é necessário o uso de um espectrofotômetro, pois ele é construído com um espectrômetro e um fotômetro. Outros componentes de um espectrofotômetro incluem uma fonte de luz (monocromador), uma cubeta e um detector de luz e software de análise de dados.
Aplicação do espectrofotômetro
-Química
-bioquímica (para reações catalisadas por enzimas)
-Física
- Biologia
-estudos clínicos
O teste da qualidade da água foi facilitado por meio de um espectrofotômetro. Quão segura é a água para beber, quão pura e límpida ela é, quais propriedades estão contidas nela, etc. Tudo isso pode ser testado de forma rápida e barata através de um espectrofotômetro.
Antes que as drogas sejam liberadas para uso na sociedade, elas precisam passar por alguns testes rigorosos para garantir que funcionem para o propósito para o qual foram criadas. Um espectrofotômetro provou ser uma maneira de economizar tempo e custo de fazer isso.
Tipos de espectrofotômetro
Existem dois tipos principais de espectrofotômetro, ou seja, o espectrofotômetro de feixe único e o espectrofotômetro de feixe duplo. Esses dois espectrofotômetros podem realizar diferentes tipos de análises e não possuem as mesmas especificações.
O espectrofotômetro de feixe único
O espectrofotômetro de feixe único foi projetado para fornecer luz através de uma amostra, fornecendo um feixe. Este espectrofotômetro é projetado para análises mais detalhadas e é preferido para fornecer uma taxa dinâmica mais alta. Seu design também é compacto, o que significa que eles podem ser facilmente movidos.
O espectrofotômetro de feixe duplo
Este tipo de espectrofotômetro é projetado com precisão em mente, pois pode liberar feixes duplos, que desempenhariam funções especiais para ajudar a obter um relatório mais definido e preciso. Portanto, neste caso, sua automação é mais perfeita devido à configuração de procedimento duplo.
Mais tipos:
Espectrofotômetro de fluorescência
-Espectrofotômetro de absorção atômica.
-Microespectrofotômetro
-Espectrofotômetro Visível
-Espectrofotômetro UV-VIS
Nível de absorbância e transmitância
O usuário pode controlar a temperatura de um Banho-maria do Laboratório de Sorologia utilizando uma interface digital ou analógica. Uma luz geralmente indica que o banho-maria está funcionando e, uma vez atingida a temperatura correta, o banho-maria será ligado e desligado para manter a temperatura constante. Certos banhos de água de laboratório têm uma configuração de segurança que impede que a água aqueça a uma temperatura mais alta.
Também existem diferentes tipos de banhos de água de laboratório, por exemplo, banhos de água com agitação, que são usados para misturar substâncias e possuem controles adicionais que permitem aos usuários controlar a velocidade e a frequência dos movimentos. Os banhos de água de laboratório não precisam conter água e podem usar fluidos alternativos, como óleo, dependendo da temperatura e viscosidade necessárias. Ao realizar seu processo, o espectrofotômetro precisa conhecer o nível de absorbância e transmitância da solução. Então, quando a luz passa, o nível de absorbância e transmitância determinaria o processo que o cientista precisaria realizar para tornar sua análise precisa. Então é por isso que uma cubeta é usada para o recipiente de amostra, para saber o quão bem ele absorveria a luz.
No entanto, a transmitância do processo precisa ser calculada usando a seguinte equação:
Transmitância (T) = It/I0
It = Intensidade da luz após a passagem da cubeta (luz transmitida)
I0 = Intensidade da luz antes de passar a cubeta (luz incidente)
Absorbância (A) = – log10 T = – log IS/IR
Além disso, a Absorbância pode ser medida com esta equação, combinando a Lei de Beer-Lambert e o Espectrofotômetro: A = ƐCL.
A = absorbância da luz em um comprimento de onda específico
Ɛ = coeficiente de extinção molar (a absorbância de 1 mol de uma substância dissolvida em 1 litro de solvente)
C = a concentração molar de uma amostra
L = o comprimento do caminho óptico de uma amostra.
Medindo a absorção com um espectrofotômetro
Para fazer isso, é necessário obter mais informações sobre o valor do coeficiente de extinção molar, comprimento do caminho óptico e concentração molar.
Coeficiente de extinção molar – Ɛ é o valor no qual a luz em um determinado comprimento de onda se acentua com a solução química.
A unidade SI é m2/mol, mas às vezes expressa como M-1 cm-1 ou L mol-1 cm-1. O coeficiente de extinção molar também pode ser derivado de fontes de literatura em bibliotecas e online.
